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OLIGOSOL Bismuth (Bi) boite de 10 ampoules de 1 ml

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.


Rupture de stock temporaire



Indications thérapeutiques :
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.

Posologie et mode d'administration :
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE.
2 à 4 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Contre-indications :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Précautions particulières de conservation
À conserver à une température inférieure à 25 °C.

Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 1 ml.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières

Ce produit est un médicament. Prenez toutes les dispositions nécessaires relatives à son utilisation.
 

En savoir plus

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (RCP) DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de bismuth .................................................................................................................... 0,133 mg (Quantité correspondante en bismuth ............................................................................................ 0,035 mg) Pour une ampoule de 1 ml Excipient à effet notoire : glucose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique ci-dessous. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. DONNÉES CLINIQUES Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux. Posologie et mode d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. RÉSERVÉ À L'ADULTE. 2 à 4 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : - de préférence le matin à jeun, - éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. Grossesse et allaitement En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. Surdosage Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers) Élément minéral trace. DONNÉES PHARMACEUTIQUES Liste des excipients Glucose monohydraté, eau purifiée.

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